AstraZeneca ammette: “vaccino meno efficace del previsto”
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Investing.com – AstraZeneca PLC (LON:AZN) ieri sera ha rilasciato un aggiornamento sui dati della fase tre della sperimentazione per il suo vaccino Covid-19, dopo aver già affrontato dubbi sull’accuratezza dei dati rilasciati all’inizio di questa settimana su un rapporto preliminare dal suo studio statunitense.
L’azienda ora dice che il suo vaccino è efficace al 76% nel proteggere dai casi sintomatici del virus, mentre un comunicato di lunedì riportava un tasso di efficacia sintomatica del 79%. Inoltre, il rapporto aggiornato sostiene che il vaccino è efficace al 100% contro la malattia grave e l’ospedalizzazione.
Ricordiamo che negli ultimi giorni, una serie di funzionari sanitari statunitensi hanno criticato l’azienda per quello che alcuni hanno chiamato cherry-picking data nel tentativo di far sembrare i risultati più favorevoli.
Il National Institute of Allergy and Infectious Diseases ha rivelato martedì di essere stato informato che l’azienda britannica potrebbe aver incluso informazioni nei suoi risultati statunitensi che hanno dato una “visione incompleta dei dati di efficacia”.
Il dottor Anthony Fauci, consigliere medico capo della Casa Bianca e direttore del NIAID, ha chiamato la situazione “sfortunata” e ha detto che era probabile che AstraZeneca avrebbe rilasciato una dichiarazione modificata.
“È davvero quello che chiamiamo un errore involontario, in quanto questo è molto probabilmente un ottimo vaccino”, ha detto Fauci a Robin Roberts della ABC su ‘Good Morning America’ martedì. “Questo genere di cose… mettono davvero in dubbio i vaccini e forse contribuiscono all’esitazione. Non era necessario”.
I risultati pubblicati suggeriscono anche che il vaccino è più efficace nei pazienti con più di 65 anni, più anziani di quanto si pensasse in precedenza, con un tasso di efficacia dell’85% per quella popolazione, dall’80% precedente.
Dopo le preoccupazioni su possibili coaguli di sangue in relazione al suo vaccino, AstraZeneca ha riaffermato mercoledì che il vaccino è stato “ben tollerato” dai partecipanti e che nessun problema di sicurezza è stato identificato.